申请上海二类医疗器械许可证的条件和必备材料如下：

一、条件：

1. 法定代表人、企业负责人的身份证明。
2. 工商部门出具的企业名称预先核准通知书。
3. 拟经营的医疗器械产品注册证，以及确定的产品范围。
4. 房屋产权证明或者是租赁合同，经营场地（含仓库）合法的证明材料。
5. 企业的工商电子营业执照，或者是经国务院市场监督管理部门认可的证明材料。
6. 质量管理文件。
7. 授权委托书和代理人身份证明。

二、必备材料：

1. 申请表：包括委托人和代理人的身份证明（代理人还应当提交委托人、代理人双方的身份证明文件复印件）。
2. 风险管理体系：需要确保申请者具有与所经营产品范围和规模相适应的质量管理体系。
3. 产品目录：列出经营的商品清单。
4. 产品技术要求：已经备案的第一类医疗器械产品还需要提供产品技术要求，以及经备案的第二类医疗器械产品还需要提供生产制造审批文件或注册证书等。
5. 经营场地（含库房）的证明材料：需要确保经营场地的设施符合要求，比如具有符合紧急处理、消防安全、环保等要求的设备设施。
6. 医疗器械注册证和备案凭证：需要列出需要备案的第二类和第三类医疗器械产品的清单，以及第二类产品相关的批准文件或资质证书。
7. 其他必要的材料：可能需要提交符合所在地主管部门要求的其他相关材料。

具体的条件和材料可能有所不同，可以咨询相关部门的官网获取准确信息。