上海医疗器械经营许可证新办流程与需要材料分析

上海医疗器械经营许可证新办流程与需要材料分析如下：

流程：

1. 准备相关材料：包括营业执照、组织机构代码证、企业章程、法定代表人身份证等。
2. 提交申请：将准备好的材料提交到所在地设区的市级负责药品监督管理的部门，也就是市市场监督管理局。
3. 现场验收：在资料提交完毕之后，相关部门会对企业进行现场验收，包括经营场地、设施设备等。
4. 审核批准：现场验收通过后，企业需要等待审核批准，一般需要10个工作日左右。
5. 领证：审核批准通过后，就可以领取医疗器械经营许可证了。

需要材料：

1. 企业营业执照：需要原件及复印件，营业执照的经营范围需包含“医疗器械”相关的销售。
2. 组织机构代码证：需要原件及复印件，目前三证合一后只有一个社会信用代码。
3. 企业章程：需要经工商行政管理部门备案的章程。
4. 法人身份证：法人身份证原件及复印件。
5. 房屋产权证明或租赁合同、租赁发票：经营场所产权证明或租赁合同及房东身份证复印件。
6. 申请表格：包括《医疗器械经营企业许可证申请表》和《企业承诺书》。
7. 技术人员的相关资料：如职称证书、学历证明等。

注意事项：在申请过程中，所有复印件都需加盖公章，并且核对原件。

具体流程和材料可能会因地区或时间有所变化，建议咨询当地市场监督管理局以获取详细信息。