办理上海医疗器械经营许可证的条件和人员场地要求

办理上海医疗器械经营许可证的条件和人员场地要求如下：

一、条件：

1. 符合企业设立的章程；
2. 拥有一定数量的注册资本；
3. 拥有一定数量的经过相关培训和考核的医疗器械技术人员；
4. 拥有固定的办公和营业场所，并符合相关安全和环保要求；
5. 符合医疗器械经营的相关法律、法规和政策。

二、人员要求：

1. 企业负责人应具有法定资格，熟悉医疗器械管理和相关法律、法规，并能认真执行。
2. 质量管理人员的职责包括负责收集和使用相关质量标准和管理制度，确保质量管理工作正常运行。
3. 采购人员负责医疗器械的采购工作，确保采购的医疗器械符合相关法律法规的要求。
4. 验收人员负责验收所购进的医疗器械，确保其符合质量标准。

三、场地要求：

1. 具有符合医疗器械经营要求的办公场所，并确保办公环境的安全和整洁。
2. 具有符合要求的营业场所，如柜台、货架等，以确保医疗器械的陈列和销售。
3. 应有独立的医疗器械存储区域，以避免与一般商品混杂。
4. 经营场所应符合安全和环保要求，并取得相关部门的批准文件。

以上是办理上海医疗器械经营许可证的基本条件和人员场地要求，具体情况可能因企业规模、经营范围、产品种类等因素而有所不同，建议咨询相关部门获取具体信息。