办理医疗器械广审表需要按照以下步骤进行，所需资料也会在每个步骤中详细列出。

办理步骤：

1. 联系备案机关，通常是市场监督管理局。获取所需的空白表格，即医疗器械广告批准文号申请表和承诺书。
2. 填写申请表和承诺书，并准备相应的证明文件，例如产品注册证和说明书等。确保完全理解申请表中的所有问题，并确保填写正确。
3. 将填写好的申请表和承诺书以及证明文件一起提交给备案机关。提交时应亲自送达或者通过特快专递邮寄，并确保在收到受理通知前不以任何形式发布广告。
4. 等待备案机关的审查和决定。一般情况下，备案机关会在一个工作日内完成审查并作出决定。
5. 审查通过后，备案机关会颁发医疗器械广告批准文号，此时可视为该医疗器械广告已经过备案机关审查批准。

所需资料：

1. 医疗器械广告批准文号申请表：包括封面、申请事项、产品描述、证明文件、广告内容、其他事项等部分。
2. 承诺书：包括申请人基本情况、广告内容审查的承诺和声明。
3. 产品注册证：这是证明产品合法销售的文件。
4. 说明书：这是广告中使用的文字材料，需要与产品说明书中一致。
5. 其他证明文件：如授权书、委托书等，具体需根据申请人的实际情况而定。

请注意，以上步骤和所需资料只是一般情况，具体要求可能会因不同地区和市场监督管理局的差异而有所不同。因此，建议直接联系当地市场监督管理局获取更准确的信息和表格。