医疗器械广审表操作流程与必备资料如下：

1. 确定需要发布的医疗器械产品。
2. 选择对应的广告表现形式和投放位置，向发布机构递交审核表，填写完毕后交由相关部门进行审批。
3. 相关部门在正式发布广告前，会审查广告内容和表现形式。
4. 广告发布时，需附带广告样稿。

必备资料包括：医疗器械广告审批表、医疗器械产品注册证、产品使用图、广告代理协议和医疗机构资质证明等。

具体操作流程和必备资料可能会因地区和医疗器械类型等因素有所不同，建议咨询相关部门获取准确信息。