办理医疗器械广审表需要准备以下必备资料：

1. 公司执照副本原件及复印件。
2. 代理人身份证原件及复印件。
3. 医疗器械产品注册登记表。
4. 产品技术要求/生产工艺流程图/产品说明书等材料。
5. 委托书(注明谁委托谁，有什么用途)。
6. 产品检测报告(自测则可省略)。
7. 医疗器械广告批准文号申请表。

详细步骤如下：

1. 准备公司材料：包括公司执照副本原件及复印件，代理人身份证原件及复印件等。
2. 准备广告材料：包括产品检测报告/委托书/产品注册登记表等文件，具体根据产品类型和广告内容的不同，需要准备的材料也不同。
3. 将材料送至药监局审批：药监局在收到申请材料后，会进行初步的审查，如果材料不齐全或不符合要求，会通知补正材料或直接拒绝申请。
4. 审核通过后，领取广告批准文号：待广告发布审查合格后，药监部门会下发相应的医疗器械广告批准文号。

需要注意的是，医疗器械广审表的办理过程可能因地区而异，具体细节可以咨询当地药监部门。同时，在申请过程中，要注意广告内容是否符合医疗器械广告管理的相关规定，以及产品注册资料和材料的准确性、完整性。