医疗器械广审表即医疗器械广告审批表，填写该表格时需要以下资料：

1. 营业执照复印件。该公司的营业执照，确保该公司具有合法经营资质。
2. 广告合同复印件。与广告公司签订的广告合同，需要明确广告内容及投放时间。
3. 公司资质证明材料。包括医疗器械生产/经营许可证，质量管理体系认证证书等。
4. 产品注册证及备案证明。产品必须具备国家药监局的批准文件。
5. 产品图片、广告设计样稿等。这些是填写广审表的依据，需确保与Zui终发布广告一致。

医疗器械广告的审批流程大致如下：

1. 提交申请：向当地的广告管理部门提交广告申请，并递交医疗器械广审表及相关资料。
2. 审查审核：广告管理部门会对申请广告的内容进行审核，并进行实地检查。这个过程可能会要求公司补充相关资料以完善审核。
3. 批准发布：经过审核后，如果医疗器械广告符合相关法规和规定，将会获得批准并发布。

在整个流程中，必须严格遵守相关法律法规，确保广告内容的合法性和真实性。如有疑问，建议咨询当地广告管理部门以获取更详细的信息。