医疗器械广审表通常指的是医疗器械广告审批表，这是需要提交给药品监管部门或商务部审批的。具体的办理流程和所需资料可能会因地区而异，下面是一个大致的流程：

1. 确定申请形式：有些地方可能会要求纸质版本，有的网站提供电子版本。需要将其提交给当地药品监管部门或商务部。
2. 准备所需材料：包括产品描述表、产品图片、产品技术说明、功效说明书、代理授权证明等。这些材料需要准确、详细且符合要求。
3. 提交申请：将所有材料提交给相关部门，并支付相应的费用。
4. 等待审批：药品监管部门或商务部会对申请进行审核，这个过程可能需要一些时间。
5. 审批通过：如果医疗器械广告申请被批准，你将会收到相应的批准文件和许可证。

此外，在申请过程中，可能需要提供一些辅助材料，如相关的临床试验报告、生产批件等。具体的资料要求可以咨询当地药品监管部门或商务部。整个过程可能需要几周到几个月的时间，具体时间取决于当地政府的办事效率。