初次申请上海二类医疗器械经营备案的流程及资料介绍如下：

1. 准备相关材料：主要包括法人代表身份证、营业执照复印件、生产场地证明，以及证明质量体系的相关文件。
2. 填写申请表格，并提交相关证明材料，包括电子版和纸质版。
3. 将申请材料送交相关部门进行预审。
4. 如果申请材料符合要求，则进入审批流程。如果材料不齐全或不符合法定形式，则相关部门会告知需要在哪些方面进行补充。
5. 完成审批后，领取第二类医疗器械经营备案证明。

此外，需要注意以下事项：

1. 需要确保提交的信息准确无误，并在提交之前进行多次核对。
2. 需要遵守相关法律法规，确保申请材料的真实性和合法性。
3. 需要妥善保管证书，以备后续使用。

具体来说，需要准备以下资料：

1. 第二类医疗器械经营备案表。
2. 营业执照复印件。
3. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。
4. 经营场地、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件。
5. 经营设施、设备的清单，以及复印件。
6. 管理制度的目录及内容。
7. 产品注册证书或者办理备案凭证的复印件。
8. 产品说明书、标签样稿。
9. 其他证明文件。

以上信息仅供参考，具体流程和所需材料可能根据实际情况有所调整，建议咨询相关部门获取具体信息。