上海三类医疗器械经营许可证的报批条件通常包括以下几点：

1. 符合医疗器械经营企业必须具备的基本条件，包括一定的场地、设备、人员等。
2. 符合相关法规规定，如具有保证医疗器械质量的规章制度。
3. 经营第三类医疗器械需要具有独立的办公场所、计算机管理系统、仓库等。
4. 经营第三类医疗器械需要具有符合相关条件的储存设施，例如符合要求的冷库等。

申请上海三类医疗器械经营许可证的全流程大致如下：

1. 准备相关文件：根据相关法规和要求，准备申请材料，包括营业执照、组织机构代码证、税务登记证、公司章程、法定代表人身份证等。
2. 向相关部门提交申请：将申请材料提交到相关部门，如上海市药品监督管理局，并按照要求填写申请表格。
3. 现场检查：相关部门会对申请企业进行现场检查，确保企业符合相关条件和要求。
4. 审核与批准：相关部门会对申请材料和现场检查情况进行审核，符合条件的将予以批准并颁发许可证。

在申请过程中，需要确保申请材料真实准确、符合要求，遵守相关规定和要求，以免影响申请进程。如有疑问，可咨询相关专业人士。