上海三类医疗器械经营许可证的办理要求与新办详细步骤如下：

1. 确定许可条件：根据《医疗器械监督管理条例》等相关法规，确定许可条件，包括注册资金、经营范围、经营场所条件、库房要求等。
2. 办理申请：准备申请材料，包括《医疗器械经营企业许可证申请表》等表格、授权书、企业营业执照复印件、库房地址的产权证明、质量管理人员的身份证、学历、职称证明、其他相关材料等。将申请材料递交到当地区局政务窗口。
3. 预审与受理：区局受理申请后会对企业进行实地核查，核查企业是否符合经营条件，是否具备相关人员、设施、设备等。
4. 审核与发证：在材料和现场核查都符合要求的情况下，区局会在法定期限内进行审核。审核通过后，就会颁发医疗器械经营许可证，并在政务网上进行公示。

具体办理流程和详细步骤可能会因地区和时间等因素而有所不同，建议咨询相关部门获取具体信息。

希望以上信息对您有所帮助。另外，办理三类医疗器械经营许可证需要严格按照相关法规和标准执行，确保产品的质量和安全。