医疗器械广告审查表审核标准材料与流程如下：

材料：

1. 申请表：填写完整的医疗器械广告审查表。
2. 广告样稿：医疗器械广告的电子版或纸质版样稿。
3. 产品注册证：产品合法性的证明。
4. 临床试验报告：适用于创新产品。
5. 产品图片、说明书：如果有的话。
6. 其他相关材料：如代理协议、市场推广计划等，根据具体需求提供。

流程：

1. 提交申请：将所有材料提交至当地药品监督管理部门。
2. 资料审核：药品监督管理部门对广告审查表及相关材料进行审核，如有问题，会进行实地核查。
3. 审核通过：如果资料审核通过，广告将获得互联网药品信息服务的审批文号。
4. 发布广告：获得审批文号后，方可正式发布医疗器械广告。

以上流程仅供参考，如有需要，建议您咨询当地药品监督管理部门。