医疗器械广告审查的发证机关是**省级药品监督管理部门或者设区的市级药品监督管理部门**，负责该医疗器械广告的审查工作，具体流程和资料须知如下：

1. 申请资料：需要填写《广告审批表》，同时提供产品注册证和生产企业许可证等证明文件。
2. 公告资料：需要提供广告样稿和宣传文本等，确保内容真实、合法。
3. 受理申请：提交申请后，审查人员将对申请资料进行审核，并决定是否受理。
4. 审查广告内容：对广告内容进行真实性、合规性和合法性审查，主要审查广告内容是否真实、科学、有效，是否违反相关法律法规等。
5. 审核通过：如果广告内容符合要求，审查人员会发放《准予行政许可决定书》和《受理通知书》。
6. 颁发证件：审核通过后，会进行证件编号并颁发证件。

需要注意的是，如果广告涉及进口医疗器械，还需要提供进口商或者代理人名义、联络方式、质量保证资料等证明文件。另外，医疗器械广告的审查流程可能会因产品不同而有所差异，具体可以咨询当地药品监督管理部门。