医疗器械广告审查需要在所在地省级药监部门进行申请。具体条件和步骤如下：

1. 条件：申请人必须是法人或者申请单位，有与申请审查的产品相应的经营范围，提交相关证明文件，如身份证明、营业执照等。
2. 提交材料：填写广告审查表，提供产品的注册证和说明书等宣传文案资料。
3. 办理流程：提交申请后，药监部门会对申请材料进行审核，对产品进行技术审查，并进行现场核查。如果审核通过，药监部门会颁发批准文件，并通知申请人。

需要注意的是，不同省份的药监部门可能有些许差异，具体要求可以咨询当地药监部门。医疗器械广告的内容应当真实合法，不得含有虚假内容，不得涉及患者疗效和保证。

以上信息仅供参考，如有需要，建议咨询相关部门获取具体信息。