申请医疗器械广告审查需要具备一些必备条件和提供相应的材料。

必备条件：

1. 提交申请表及相关证明材料，包括营业执照、广告审查相关人员的资格证明。
2. 已完成广告审查的医疗器械产品获得相关批准和认证。
3. 广告内容符合相关法律法规和规定，并经广告主的签字确认。

材料准备：

1. 填写完整的《医疗器械广告审查表》，并准备相应的证明文件。
2. 医疗器械产品注册证书、生产许可证、产品检验报告等相关证明文件。
3. 广告中涉及的临床试验、实验报告等相关资料。
4. 广告中涉及的医疗器械的图片、样品、广告模特等实物、图片或者音视频资料。
5. 如果是医疗机构或者zhuanjiatuijian使用的医疗器械，需要提供相关证明材料或者授权书。
6. 如果涉及商业秘密或者特殊情况，需要提前向相关部门报批并获得批准后才能发布广告。

完成以上步骤后，可以按照以下方式申请：

1. 向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门提出申请，并提交相关证明文件和广告内容。
2. 提交申请后，相关部门会对广告内容进行审查，并给出相应的审查意见。
3. 根据审查意见进行修改或者补充后，再次提交申请，直到获得批准。

请注意，上述信息可能存在变化，具体要求以相关部门的Zui新政策为准。