代理申办医疗器械广告审查的步骤和相关资料如下：

1. 确定产品信息和申请目的。
2. 寻找合适的广告审查机构，并准备申请材料，包括医疗器械说明书样稿、产品照片、广告样稿以及其他相关材料。
3. 提交申请，按照机构要求支付相关费用。
4. 等待审查结果，如果审查通过，将获得正式的批准文件。

相关资料包括：

1. 申请人的资格证明文件，例如企业营业执照、税务登记证、法定代表人身份证明等。
2. 医疗器械说明书和广告样稿，包括文字、图片、视频等，需要符合相关法规和标准的要求。
3. 产品照片和相关证明文件，例如产品注册证、生产许可证等。
4. 广告涉及的市场信息、消费者使用情况等信息，以便广告审查机构评估广告的影响和风险。
5. 其他相关材料，例如广告费用支付证明、授权委托书等。

需要注意的是，医疗器械广告审查是一项专业性和政策性较强的工作，需要提交的资料必须真实、准确、完整、合法，广告内容必须符合相关法规和标准的要求。因此，建议在申办前咨询专业的法律顾问，以确保申办的合法性和有效性。