申请医疗器械广告审查的办理流程和所需资料如下：

办理流程：

1. 准备相关材料：包括广告样稿、产品注册证书、生产经营资质、广告代理资质等相关证明文件。
2. 提交申请：将申请材料报送至所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门或者由其指定的发证机构。
3. 受理申请并审核：审核通过的，予以受理，并发放《广告审查批准文件》；审核未通过的，出具不予许可意见书。
4. 公告：审查完成后，在国家药品监督管理局网站进行公示。

所需资料：

1. 《医疗器械广告批准文号申请表》。
2. 产品的批准证明文件。
3. 生产企业医疗器械广告许可证原件及复印件。
4. 法定代表人身份证复印件、经办人身份证复印件及证明信。
5. 包含广告样品的其它证明材料，如创意脚本、拍摄照片等。
6. 如委托代理公司还需提供医疗器械广告代理资质证明材料。

以上是通用的申请流程和所需资料，具体以各地实际情况为准进行调整。建议在办理前详细咨询所在地药品监督管理部门或查询相关官网，了解更多信息。