办理医疗器械广审表，需要准备以下材料：

1. **营业执照复印件**：证明公司资格。
2. **商标注册证复印件**：证明商标所有权。
3. **产品标准代码复印件**：证明产品性质。
4. **安全使用授权书**：需要注明使用目的、范围、时间。
5. **发布内容说明书**：需要写明产品名称、型号、功效、成分、适用范围、禁忌、注意事项等。
6. **广告批准文号申请表**：包括公司名称、地址、申请文号、媒体名称、广告内容等。
7. **产品图片**：包括外观、构造和内部元件等清晰图片。
8. **医疗器械生产企业资格证明**：包括生产许可证、登记表、年审合格证明等。
9. **质量检验机构资格证明**：可以是国家认可的质量检测机构出具的检测报告。

办理流程如下：

1. 向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门提出申请。
2. 提交上述所需材料。
3. 等待审核，如果材料齐全且无异常，一般会受理申请。
4. 审核通过后，会获得医疗器械广告批准文号。
5. 完成以上步骤后，就可以在广告中使用该文号了。

请注意，医疗器械的生产和销售都有严格的规定，一定要遵守相关的法规，否则可能面临法律责任。如有疑问，可以咨询专业人士获取准确信息。