医疗器械广审表通常指的是医疗器械广告审批表，这是需要提交给国家食品药品监督管理局进行审批的。

办理流程和所需材料可能会因实际情况和地区而有所不同，因此zuihao咨询当地的食品药品监督管理局以获取Zui准确的信息。

一般而言，医疗器械广审表的办理流程包括：

1. 准备齐全所有资料，包括产品注册证、广告方案、广告脚本以及广审表申请表等。
2. 将所有资料带到当地的食品药品监督管理局的办事大厅，提交给柜台工作人员。
3. 缴纳广告费用。
4. 如果资料符合要求，食品药品监督管理局会给出《受理通知书》；如果资料不完整，工作人员会提出补齐资料的要求，申请人随后进行资料补齐。
5. 审核通过后，广告发布前，需要将广告样页送至市局审批，并取得《医疗器械广告批准文号》。

以上流程仅供参考，建议咨询当地食品药品监督管理局获取准确信息。