上海医疗器械三类经营许可证审批的条件和步骤如下：

条件：

1. 符合市医疗器械经营行业规划布局的要求；
2. 具备在上海市范围内开展医疗器械经营的业务范围；
3. 具有与经营规模和经营范围相适应的常温、阴凉或者冷藏等储存设施，或者符合相关规定的可不设仓库的情形；
4. 具有具备专业技术人员和质量管理人员、具有必备的设施设备和相应的管理制度；
5. 拟经营进口医疗器械的，应当具备由生产厂商直接供货的能力，并已与生产厂商签订供货协议；
6. 无《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》失效、被吊销或者注销情形。

步骤：

1. 申请和受理：企业提交医疗器械经营许可证申请书，同时提交材料。符合受理要求的申请，自收到《行政许可申请受理通知书》之日起，30个工作日内审批发证。
2. 审核：相关部门将根据企业申请材料、日常监督检查结果及国家有关法律法规的规定审核发证。
3. 发证和公示：符合条件的，经国家市场监督管理zongju批准并颁发医疗器械经营许可证后，企业可凭营业执照到银行开户，并到市局网站进行公示。

以上信息仅供参考，具体流程和所需材料可能因各地要求而有所不同，建议咨询相关部门获取具体信息。