医疗器械广告审查表可以在当地的食品药品监督管理部门进行办理，具体操作指南如下：

1. 准备相关材料，包括公司执照、产品资料、广告内容等，这些材料将有助于工作人员更好地了解广告情况并完成审批程序。
2. 前往食品药品监督管理部门，提交相关材料以供审核。请确保所有资料、文件都清晰、完整，以便于顺利通过审核。
3. 等待审批结果。一旦材料通过审核，将获得医疗器械广告审查表，这时就可以进行广告宣传了。
4. 在广告发布前，再次确认广告内容是否符合相关法规和标准，以确保广告的合法性和有效性。

请注意，以上指南可能因地区而异，因此zuihao提前咨询当地食品药品监督管理部门的具体要求和流程。