医疗器械广告审查表是一种广告审查文件，用于证明医疗器械广告在发布前已经经过了相关审查和批准。该表通常由医疗器械生产企业向当地食品药品监督管理部门（药监局）申请并获得。

办理医疗器械广告审查表，需要按照以下步骤进行：

1. 准备相关材料：生产企业需要准备广告样版、广告内容说明、产品注册证书等材料，并填写广告审查表。
2. 提交申请：将准备好的材料提交给药监局，并按照要求提交完整的申请资料和电子版文件。
3. 审查和批准：药监局将对广告内容进行审查，确保广告内容符合相关法规和标准要求。审查通过后，生产企业将获得医疗器械广告批准文件。

需要注意的是，不同类别的医疗器械可能需要不同的申请手续和材料，因此生产企业需要按照药监局的要求进行申请。在广告样版、内容说明等方面，也需要符合相关法规和标准要求，不得含有虚假、误导内容。

以上信息仅供参考，如有需要，建议咨询当地药监局工作人员。