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医疗器械广告审查在哪里申请,条件及步骤
发布时间:2024-07-08
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医疗器械广告审查需要在所在地省级药监部门进行申请。具体条件和步骤如下:

1. 条件:申请人必须是法人或者申请单位,有与申请审查的产品相应的经营范围,提交相关证明文件,如身份证明、营业执照等。
2. 提交材料:填写广告审查表,提供产品的注册证和说明书等宣传文案资料。
3. 办理流程:提交申请后,药监部门会对申请材料进行审核,对产品进行技术审查,并进行现场核查。如果审核通过,药监部门会颁发批准文件,并通知申请人。

需要注意的是,不同省份的药监部门可能有些许差异,具体要求可以咨询当地药监部门。医疗器械广告的内容应当真实合法,不得含有虚假内容,不得涉及患者疗效和保证。

以上信息仅供参考,如有需要,建议咨询相关部门获取具体信息。


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