办理医疗器械广告审查需要满足一些要求，并提交相应的资料。以下是一些关键的要求和所需资料的分析：

要求：

1. 广告内容必须真实：不得含有虚假的内容，不得误导消费者。
2. 提交相关材料：包括申请表、产品注册证书、临床试验资料、产品图片等。
3. 遵守审查时间：需要在规定的时间内提交审查，并确保审查过程顺利进行。

所需资料：

1. 医疗器械广告审批申请表：包括申请单位、产品名称、广告内容等信息。
2. 营业执照复印件：申请单位的有效营业执照复印件。
3. 产品注册证书复印件：所申请广告涉及的产品注册证书复印件。
4. 临床试验资料：如广告涉及临床试验，需要提供相应的试验资料。
5. 产品图片：包括产品实物图、使用图等，确保图片清晰、真实反映产品特点。
6. 其他相关材料：根据具体广告内容和审查要求，可能需要提供其他相关材料。

注意事项：

1. 确保所有提交的资料真实、完整、清晰，并符合相关法规和审查要求。
2. 广告内容应避免使用夸大、夸张的言辞，应客观、真实地反映产品性能和效果。
3. 提前了解审查要求和流程，确保在规定时间内完成审查并获得批准。
4. 准备好所有所需的材料，避免因材料不全而影响审查进程。

总的来说，办理医疗器械广告审查需要满足一些基本要求，并提交符合要求的资料。请确保所有资料真实、完整，并符合相关法规和审查要求，以便顺利获得批准并发布广告。