新设医疗器械广告审查的具体条件和详细资料如下：

条件：

1. 提交申请表及相关证明材料，包括营业执照、产品注册证明文件等。
2. 广告样稿需符合相关法律法规和监管要求，不得含有虚假、误导性内容，不得出现任何夸大疗效、保证治愈等违法信息。
3. 医疗器械广告涉及疾病预防、控制和预防接种的，应当符合相关法律法规和政策规定。

详细资料：

1. 申请表：填写完整的医疗器械广告申请表。
2. 证明材料：营业执照复印件、法定代表人身份证明、产品注册证明文件等。
3. 广告样稿：包含图片、文字、视频等形式的广告样稿，需清晰、易于阅读。
4. 广告语样稿：如有使用广告语，需提供样稿和翻译件。
5. 涉及疾病预防、控制和预防接种的广告，应提供相关依据和证明文件。
6. 其他需要提供的资料，根据具体申请内容和要求而定。

请注意，以上条件和资料仅供参考，建议咨询当地市场监督管理部门或相关机构，获取具体、详细的信息。