办理上海地区医疗器械经营许可证的流程指南如下：

1. 准备相关材料：包括企业名称、注册地址、经营类别、经营范围、人员备案、授权书等信息。同时，确保所提供材料真实有效，并加盖企业公章。
2. 提交申请：将准备好的材料提交到相应的许可部门。
3. 现场验收：在材料齐全后，相关部门会对企业的经营场所进行现场验收，包括场地是否符合硬件要求、企业经营类别是否与申请相符等因素。验收通过后，企业可领取《医疗器械经营许可证》。
4. 培训备案：企业人员需要接受相关法律法规的培训，并进行备案。
5. 审核《医疗器械经营质量管理规范》: 相关部门会定期对企业的经营管理情况进行审核，包括质量管理体系、仓储设施、设备等，以确保企业具备经营医疗器械的条件。
6. 审核通过后，企业即可领取《医疗器械经营许可证》。

注意事项：

1. 企业应确保经营场所、设施、设备等符合相关法规和标准的要求，以获得更好的审核通过率。
2. 企业应定期更新和修订质量管理体系，以确保其符合医疗器械经营的实际情况和要求。
3. 企业应加强内部管理，确保员工具备相应的专业知识和技能，能够正确地使用和存储医疗器械。
4. 在申请过程中，企业应积极与相关部门沟通，了解具体要求和流程，以确保申请的准确性和效率。

以上流程可能会根据实际情况有所调整，建议到上海本地宝查询，获取最新信息。