上海二类医疗器械备案的办理流程及所需资料如下：

1. 确定想要申报的产品，并填写申请表，申请表需要写明产品名称、型号、用途、使用部位、预期效果等。同时需要提供产品的技术要求或企业标准，以及产品图片。
2. 申请材料需加盖企业公章，并准备好相关证照、代理人身份证复印件等。
3. 联系上海市临床检验中心，确定产品具体检测项目和费用。产品检测通过后，可进行备案提交。
4. 将准备好的申请材料提交到行政审批部门，一般会安排现场核查。现场核查主要确认产品是否符合备案要求，申报资料是否真实有效。
5. 一般在提交材料后的10个工作日内可以领取备案凭证（具体时间请参照当地相关部门办理时间）。

在整个过程中，申报产品的检测费用一般在5000元左右。整个备案过程包括准备材料、提交申请、现场核查等步骤，耗时约为一个月。

至于全包流程，即我们提供从准备材料到领取证书的一站式服务，具体包括以下内容：

1. 我们会为您准备所有必须的申请材料，并确保其正确性和完整性。
2. 根据您的情况，我们会提供专业的指导和支持，协助您完成整个备案过程。
3. 在提交申请后，我们会及时跟进审批进度，确保您能尽快领取证书。
4. 如果需要，我们会为您安排现场核查，并协助您完成现场核查工作。

请注意，具体流程可能会根据当地政策有所不同。如果您需要更详细和准确的信息，建议您直接参考当地的官方指南。