医疗器械广告审查线上申请流程和所需材料如下：

1. 登录国家药品监督管理局官网，选择“网上办事”中的“审批服务”下的“广告审查”。
2. 注册新用户，并按照要求填写相关信息，完成实名认证。
3. 找到并进入广告审查服务页面，选择对应的省份，点击“在线办理”。
4. 填写申请信息，上传申请材料。
5. 提交申请，等待审核结果。

医疗器械广告审查所需材料一般包括：

1. 医疗器械广告审查表，需按要求填写并加盖企业公章。
2. 国产医疗器械注册证、备案凭证、其他相关许可证等文件的复印件。
3. 广告图片及电子版（或光盘），需注明产品名称、注册证号、广告版本等信息并加盖企业公章。
4. 广告主的营业执照及委托授权书等相关身份证明材料。
5. 其他相关证明文件，如产品质量检验报告、临床试验报告、获奖证书等。

请注意，以上材料的具体要求和格式可能会因地区和时间而有所不同，建议在提交前仔细阅读并按照官方指南进行处理。同时，广告内容应符合相关法规和标准的要求，确保真实、合法、诚信，不得欺骗和误导消费者。