医疗器械广告审查受理条件和受理资料清单

医疗器械广告审查受理条件如下：

1. 主体资质合法：广告发布医疗器械产品广告的主体必须是企业，并取得医疗器械产品注册证书。
2. 内容真实合法：广告内容应当真实合法，不得含有虚假内容。
3. 手续齐全：需要提供相关的证明文件，如营业执照复印件、广告审批表、广告样稿等。

医疗器械广告审查受理资料清单如下：

1. 医疗器械产品注册证书（复印件）。
2. 广告审批表，包括广告计划、内容和时限。
3. 产品照片、说明书等实物资料。
4. 相关临床试验或上市后评价资料。
5. 其他证明文件，如产品质量认证证书等。

请注意，这些信息可能会根据相关政策和法规的变动而发生变化，建议咨询相关部门或专业人士以获取Zui新信息。