医疗器械广告审查表发布标准，要求与步骤

医疗器械广告审查表发布标准与步骤如下：

1. 申请者需要提供审查表纸质版及电子版，加盖生产企业公章和法定代表人签字报备至市级市场监督管理局。
2. 市级市场监督管理局会根据产品注册证、产品技术要求等相关证明材料，对广告内容进行形式审核，对材料不全或证明材料不齐全的，一次性告知申请者补正材料。
3. 审查表经市级市场监督管理局审核批准后，申请者方可发布，同时也会在广告中明确标明“经审查符合国家有关规定”。

在发布医疗器械广告时，需严格遵守相关规定，包括但不限于广告内容真实、准确、科学、合法，不得欺骗和误导消费者等。如有违反规定，将依法受到相关处罚。以上信息仅供参考，如果您还有疑问，建议咨询医疗器械相关人士获取帮助。