上海二类医疗器械经营备案申请的必备条件和材料如下：

一、必备条件：

1. 符合国家法律法规和行业标准的相关规定；
2. 具备与经营范围、经营规模相适应的经营场所；
3. 具备符合经营环境要求的营业环境；
4. 具备相应的信息管理制度和档案管理制度。

二、所需材料：

1. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明复印件；
2. 拟经营产品注册证和生产厂家的资格证明、代理销售协议等；
3. 经营场所、仓库的地理位置图、平面布局图；
4. 相应的信息管理制度和档案管理制度的建立情况说明；
5. 符合要求的证明材料，如环保达标证明、消防合格证明等。

此外，还需要注意以下几点：

1. 申请材料应真实可靠；
2. 申请材料格式应当为PDF格式，并使用最新版本的软件（如WPS或Office）生成；
3. 申请材料应使用加盖公章的方式进行签名，不得使用电子签名的形式；
4. 申请材料的具体内容和数量应当符合《医疗器械经营监督管理办法》等相关法规的规定。

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