上海二类医疗器械经营备案的发证机关、审核流程资料须知

上海二类医疗器械经营备案的发证机关是上海市市场监督管理局，审核流程资料须知如下：

1. 所需资料：营业执照复印件、申请经营备案表、法定代表人身份证明原件及复印件、质量管理体系相关文件。
2. 填写要求：申请材料应完整、真实，字迹和图表应清楚。加盖公章，原件及复印件分开装订。
3. 审核期限：3个工作日。
4. 受理与发证：申请材料齐全且符合法定形式，许可部门直接受理，受理后五个工作日内发证。

申请材料需使用本市行政区域内通用公文用纸。申请材料有外文的，应当同时提供中文译本。医疗器械经营许可证由申请人凭受理人员发放的《行政许可决定书》和《告知单》到相关部门办理购买或者租用票据及有关手续。

如果对流程不熟悉，可以咨询相关部门。医疗器械经营许可证的办理流程也可以参考当地政府的官网或相关政策文件。