医疗器械广告审查新办流程及注意事项

医疗器械广告新办流程及注意事项如下：

1. 确定广告主体是否具备发布广告所需的资质，包括《医疗器械经营许可证》和《营业执照》。
2. 准备相关材料，包括广告样稿、广告费用预算等，前往所在地负责部门提出申请并提交相关材料。
3. 提交的材料需要注意以下几点：

* 内容必须真实、合法、科学、准确，不得欺骗和误导消费者。* 不得出现品牌、专利、注册产品等知识产权归属问题的内容。* 不得出现涉及未成年人疾病预防、诊断、治疗、康复等医疗信息的广告。
4. 等待审批结果。新办流程一般包括受理、审查和发证三个环节，具体时间视申请材料和广告内容而定。
5. 取得审批结果后，需要将广告样稿刊登在指定媒体上，并按照规定进行留样和发布。

注意事项：

* 医疗器械广告内容必须真实、合法，不得虚构事实或进行虚假宣传，以免对消费者造成误导。
* 广告中的图片、文字描述等信息，不得超出医疗器械的适用范围和功效，以免造成消费者误解。
* 需要特别关注广告中涉及的医疗器械的名称、构造、作用、效果、规格、产地、价格、使用方法以及治疗疾病等内容的描述，务必符合医学常识，避免出现虚假信息。
* 广告中不得出现夸大疗效、承诺治愈疾病等违规承诺，以免给消费者带来损失。

总的来说，医疗器械广告新办流程相对复杂，需要严格遵守相关法律法规，确保广告内容的真实、合法、科学、准确，以避免法律风险和消费者投诉。