医疗器械广告审查如何申请条件与指南
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | 更新时间 2024-07-05 16:13:57 价格 90元 / 件 企业 生产厂家、经营企业 周期 2周办结 地区 全国均可办理 联系电话 15618467993 联系手机 15618467993 联系人 陈经理 立即询价 |
详细介绍
申请医疗器械广告审查需要满足以下条件:
1. 申请主体必须是持有《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》的企业,或者是持有《医疗器械广告批准证书》的广告发布单位。
2. 申请的材料必须真实可靠,并符合相关法律法规和政策规定。
3. 申请材料包括申请表、企业资质证明、产品注册证、广告内容等,具体要求可以参考相关法规和政策。
申请医疗器械广告审查的指南如下:
1. 填写《医疗器械广告审查表》,并准备好相关的申请材料。
2. 将申请材料提交给当地食品药品监督管理部门,如省、市食品药品监督管理局。
3. 提交材料后,食品药品监督管理部门会进行审核,审核通过后,会颁发《医疗器械广告批准证书》。
4. 广告发布者需要在获得批准后,按照批准内容发布广告。
在申请过程中,需要注意以下几点:
1. 广告内容必须符合相关法律法规和政策规定,不得含有虚假、误导性内容。
2. 申请材料必须真实可靠,不得伪造、变造。
3. 如有特殊情况,需要延期或者撤销申请,应当向食品药品监督管理部门提出申请,并说明原因。
总的来说,医疗器械广告审查的申请条件较为严格,需要确保申请材料真实可靠,符合相关法律法规和政策规定。如有特殊情况需要调整,可以向有关部门咨询。
相关产品
产品分类
联系方式
- 电 话:15618467993
- 客户经理:陈经理
- 手 机:15618467993
- 微 信:15618467993