医疗器械广告审查表是什么，如何办理

医疗器械广告审查表是医疗器械广告发布之前必须经过审查，审查通过后，会获得一个审查表。

办理医疗器械广告审查表，需要按照国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械广告审查办法》等相关规定进行。具体步骤如下：

1. 准备完整的申请材料，包括加盖企业公章和法定代表人签字的企业申请材料，包括公司营业执照复印件、授权书、承诺书等。
2. 广告样稿必须是原件，所有复印件必须加盖企业公章，并由企业法定代表人签字。
3. 将申请材料提交给当地食品药品监督管理局，提交审查表及广告样稿。
4. 食品药品监督管理局将对申请材料进行审核，审核通过后将出具《准予行政许可决定书》并加盖公章。
5. 获得审查表后，即可发布医疗器械广告。

需要注意的是，医疗器械广告内容必须真实合法，不得虚假夸大宣传，不得涉及疾病预防、治疗功能，不得涉及处方药销售等内容。如有违反相关规定，将受到相关处罚。