医疗器械广告审查表审批流程及注意事项

医疗器械广告审查表的审批流程及注意事项如下：

流程：

1. 准备相关材料：包括申请表、产品资料、审查表等，并加盖企业公章。
2. 递交申请材料：至所在地市一级食品药品监督管理部门。
3. 受理申请：在递交申请材料后，受理部门会告知申请人是否受理。
4. 审查与批准：受理后，审查部门将对广告内容进行审查，并给出审查意见，Zui终提交负责人审批。
5. 领取证件：经批准并加盖专用印章和负责人签字后，医疗器械广告审查表即可生效。

注意事项：

1. 材料务必加盖企业公章，并确保材料的真实性和完整性。
2. 广告内容应真实、合法，不得含有虚假内容，不得误导消费者。
3. 审查表是广告发布的必要条件，审查意见应明确同意发布。
4. 负责人审批应在审查意见上签字并加盖专用印章，不得越级审批。
5. 需注意当地的具体要求和流程可能有所不同，应咨询当地食品药品监督管理部门具体要求。

以上信息仅供参考，具体情况可能因实际情况而有所不同，建议咨询当地食品药品监督管理部门获取准确信息。