上海申请二类医疗器械备案的具体条件和流程步骤如下：

条件：

1. 营业执照。在申请备案之前，需要确保公司已取得营业执照。
2. 人员资质。企业负责人和管理人员需要具备相应的专业知识和资质，包括质量管理负责人、质量验收负责人等。
3. 经营设备。需要具有与经营范围和要求相应的经营设备。

流程步骤：

1. 准备相关材料。包括营业执照、法定代表人身份证明、质量管理体系运行相关文件、相关人员的身份证明和资质证明等。
2. 向上海市药品监督管理部门提出申请。可以通过书面申请或者网上申请，根据实际情况选择相应的方式。
3. 等待审核结果。等待药品监督管理部门审核申请人的材料，并作出决定。如果申请被批准，会获得二类医疗器械备案凭证。
4. 领取备案凭证。如果申请被批准，药品监督管理部门会告知申请人到现场领取相应的备案凭证，或者邮寄到家。

在整个过程中，需要保证提交的材料真实、准确、完整，并对材料负责。同时，按照相关规定进行操作，避免违法违规行为。更多信息可以咨询上海市药品监督管理部门工作人员。