申请上海二类医疗器械备案的条件和步骤如下：

条件：

1. 符合医疗器械监督管理条例的相关规定。
2. 具备与所经营产品相关联的生产场地。
3. 具备与所经营产品相关联的设施设备。
4. 具备符合经营规定和要求的储存条件的仓库。
5. 确保经营过程中产品质量的自我监管制度。
6. 在提交备案申请时，确保提交的资料齐全、符合格式要求。

步骤：

1. 准备好相关材料和产品，准备申请备案。
2. 向上海市市场监督管理部门提交申请，并报告准备的材料和产品。
3. 按照要求填写申请表格，并加盖企业公章。
4. 等待市场监督管理部门的审核，可能需要一定的审核时间，需耐心等待。
5. 如果审核通过，即可获得上海二类医疗器械备案。

注意事项：

1. 在申请过程中，确保材料和产品的真实性，并符合相关法规和规定。
2. 在备案获批后，按照规定使用和储存产品，确保产品质量。
3. 企业应定期对产品质量进行自我监管，并做好相关记录保存。
4. 建议在申请前咨询专业的法律顾问，以确保申请的合法性和有效性。

以上信息仅供参考，具体情况可能因实际情况而有所不同，建议咨询相关部门获取详细信息。