上海药监局是上海市二类医疗器械备案办理的主管部门，负责审核和批准备案申请。

备案申请材料包括：企业申请书、经营许可证或营业执照副本、法定代表人身份证明、医疗器械生产、经营或代理授权文件等。

备案办理时，企业需按照《医疗器械经营备案管理办法》的要求，填写并提交备案申请表格。

上海市市场监督管理局是负责对二类医疗器械经营备案申请企业的基本信息进行登记和审核的部门。

备案申请时，企业需要提供营业执照、组织机构代码证、法定代表人身份证明等相关材料。

市场监督管理局将对备案申请进行初审，并核查企业名称、经营范围、法定代表人信息等。

上海市医疗器械检验所是负责对备案申请的医疗器械进行技术检验和评价的机构。

备案申请时，企业需提供医疗器械的产品注册证明、产品标签、包装说明书等相关资料。

医疗器械检验所将对备案申请的医疗器械进行检验，确保其符合国家相关标准和要求。

上海市商务委员会是负责对备案申请企业的市场准入条件进行审核和监督的部门。

备案申请时，企业需提供相关市场准入资料，包括经营场所租赁合同、经营管理人员的职业资格证明等。

商务委员会将对备案申请的企业进行审核，确保其具备从事医疗器械经营的基本条件。