在一开始办理备案之前，您必须确保您的企业具备合法的经营资质。您需要提供公司的营业执照副本、税务登记证副本以及医疗器械经营企业许可证副本。

您的经营场所需要符合相关的卫生要求。例如，您需要保证场所通风良好，有良好的卫生设施，要求具备相关的环保设施。

您的企业需要配备足够的专业人员。例如，您需要有具备相应医疗器械产品知识和相关经验的人员在岗位上工作，以确保产品的质量和安全。

在备案过程中，您需要递交一系列的材料。这些材料包括但不限于：经营备案申请表、医疗器械产品注册证书、产品质量管理规范和技术评价报告等。

在经营过程中，您需要遵循相关的法律法规。例如，您需要按照药监局的要求，妥善保管医疗器械产品的批件和备案证明，并及时报送相关的报表。

为了确保医疗器械产品的质量和安全性，您需要制定并执行相应的质量管理制度。您需要建立完善的质量管理组织、质量标准和质量控制流程。

作为一个二类医疗器械经营企业，您需要提供相应的售后服务。您需要建立售后服务制度，及时处理用户的投诉并确保问题得到妥善解决。