三类医疗器械经营许可证审核和颁发的部门：上海市食品药品监督管理局

上海办理三类医疗器械经营许可证地址面积要求

医疗器械是一项重要的保健用品，其涉及人们的健康和生命安全，因此在市场上的销售和经营都需要经过国家相关部门的许可和管理，其中包括三类医疗器械经营许可证。

办理要求

第三类医疗器械经营许可证申请条件为：申请企业必须符合有关法规、政策、标准和规定，设有固定的经营场所、相关管理人员和配备有专业技术人员等基本条件。企业还需在三类医疗器械的采购、分销、收存、运输、使用等环节上具有足够的实力和经验。

申请材料

1. 企业营业执照和税务登记证复印件；

2. 企业组织机构代码证和医疗器械经营许可证复印件；

3. 企业的经销授权书或采购合同等相关文件；

4. 经营场所租赁合同或产权证明等文件；

5. 企业法定代表人身份证和履历表，相关管理人员身份证和履历表，专业技术人员资格证书和履历表；

6. 医疗器械质量、安全和效能的技术文件；

7. 其他相关材料。

办理流程

1. 准备相关材料，提交材料至上海市食品药品监督管理局医疗器械注册登记中心；

2. 监管部门进行初审，对材料进行审查和核实；

3. 对符合条件的企业进行现场检查，检查合格后发放三类医疗器械经营许可证；

4. 企业取得三类医疗器械经营许可证后即可开始经营。

上海市食品药品监督管理局医疗器械注册登记中心是负责三类医疗器械经营许可证审核和颁发的部门，申请企业需要根据相关要求准备好资料，按照流程逐步进行办理。企业在日常经营过程中也需要遵循有关法规和政策的要求，保证医疗器械的质量和安全，为人们的生命安全保驾护航。