上海三类医疗器械经营许可报批条件通常包括以下内容：

1. 具有独立的医疗器械经营场所，面积在60平方米以上，且符合医疗器械产品销售区域的要求。
2. 具有符合经营要求的办公条件，包括办公桌椅、文件柜、电脑等。
3. 具有专业的医疗器械管理人员，持有医疗器械经营管理人员证明，熟悉相关法规。
4. 具有完善的产品质量管理制度和质量保证体系，包括购销、验收、储存、养护等方面的制度。
5. 符合经营的医疗器械产品范围，需要与所经营的产品范围和经营方式相符合。

在申请完整步骤方面：

1. 准备申请材料，包括《第三类医疗器械经营企业许可证申请表》等表格、企业资质证明文件、法定代表人身份证明等。
2. 提交申请材料到对应的部门，可以是市场监督管理部门或者浦东新区行政服务中心等。
3. 等待审核结果，并按照要求进行整改。
4. 等待审批，如果材料或整改无误，一般会颁发《医疗器械经营许可证》。

具体的申请步骤可能会因地区而异，建议向相关部门咨询或咨询专业的法律顾问，以确保按照正确的步骤申请。同时，经营医疗器械需要遵守相关法规和规定，确保产品的质量和安全。

希望以上信息对您有所帮助，如果您还有其他问题，欢迎告诉我。