医疗器械广审表，即医疗器械广告审查表，是申请发布医疗器械广告的重要文件。以下是申请医疗器械广审表的步骤、所需资料和注意事项：

步骤：

1. 准备相关材料：包括申请表、产品资料、临床试验报告等。申请表需要填写完整并加盖公章；产品资料包括产品说明书、产品图片等；临床试验报告是关键材料，需要证明产品安全有效。
2. 确定申请单位：相关材料需由生产企业或总代理递交，不能由下级经销商递交。
3. 递交材料：将准备好的材料递交至所在地的市局广告科，或药监局。
4. 审核材料：药监局会对递交的材料进行审核，一般需要7个工作日左右。
5. 发布广告：材料审核通过后，即可按照审核通过的广告内容发布医疗器械广告。

所需资料：

1. 申请表：包括企业名称、地址、联系方式、产品名称、注册证号等信息。
2. 产品资料：包括产品说明书、产品图片、临床试验报告、技术参数等。

注意事项：

1. 确保所有材料真实有效，如临床试验报告必须由国家食品药品监督管理zongju批准，且有详细实验数据。
2. 广告内容必须严格按照申请通过的内容发布，不能随意更改。
3. 医疗器械广告审查需要按照相关法规进行，包括《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械广告审查办法》等。

具体申请流程和详细要求可以参考当地药监部门的相关规定和公告。