医疗器械广审表是医疗器械广告发布前必须经过审查的法律程序，以确保广告内容的真实、合法和安全。以下是办理医疗器械广审表的全面攻略：

1. 准备资料：
(1)《广告审查表》及产品照片；
(2)医疗器械生产或经营企业的资质证明；
(3)医疗器械的产品注册证、生产许可证等相关证明文件；
(4)相关医疗器械的功效、安全等专业技术资料；
(5)其他相关的法律法规要求。

2. 递交资料：将准备好的资料提交给当地市场监督管理部门，如工商局或药监局，进行审查。
3. 审查与批准：相关部门将对医疗器械广告内容进行审查，确保广告内容真实、合法并符合安全要求。如果审查通过，相关部门将出具《广告批准通知书》。
4. 领取结果：广告发布者凭《广告批准通知书》及相关文件到相关部门领取广告批准文号，即可进行广告发布。

此外，需要注意的是，医疗器械广审表办理过程中，广告内容必须真实、合法，不得含有虚假内容，不得涉及疾病预防、治疗功能，不得误导消费者。因此，在制作广告时，需要严格遵守相关法律法规，确保广告的真实性和合法性。

希望以上信息对您有所帮助，如果您还有其他问题，欢迎告诉我。