办理上海二类医疗器械备案的条件和步骤如下：

条件：

1. 符合医疗器械监督管理条例的规定。
2. 具备从事医疗器械备案的资格和能力。
3. 符合医疗器械安全和风险管理的要求。

步骤：

1. 准备相关材料：包括公司营业执照、负责人身份证明、质量安全管理人员信息、场所平面图等。确保材料真实、完整、合法、有效。
2. 向上海市药品监督管理局提交备案申请，并按照要求提供相关材料。
3. 药品监督管理局对申请进行审核，审核通过后，会发放二类医疗器械备案凭证。
4. 完成备案后，即可开始从事二类医疗器械的经营活动。

需要注意的是，在办理过程中，需要遵守相关法律法规和监管要求，确保申请材料的真实性和合法性。同时，办理过程可能需要一定的时间和费用，因此需要提前做好准备，并确保有足够的时间和资源来完成申请和审核过程。

如果需要更详细的信息，可以咨询相关部门或专业机构。同时也可以参考上海市药品监督管理局guanfangwangzhan或相关政策文件，以获取更准确和详细的信息。

“包教包会”的说法有些夸张，但只要按照上述步骤进行，通常可以成功办理上海二类医疗器械备案。