在上海办理二类医疗器械备案凭证的资料与要求有哪些

在上海办理二类医疗器械备案凭证，需要准备以下资料和满足以下要求：

1. 营业执照和组织机构代码证复印件。
2. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。
3. 经营范围、经营方式复印件。
4. 组织机构与经营范围相适应的证明文件。
5. 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图。
6. 所需提交的材料真实性的保证声明。

需要满足以下要求：

1. 经营方式、经营范围与备案事项的范围必须一致。
2. 经营场所与仓库应分开，且距离符合要求。
3. 经营场所和仓库应具备与经营产品性质相适应的设施和条件，并符合相关法律法规的规定。
4. 库房内应设置满足医疗器械存储要求的设施，如温度控制设备等。
5. 备案所提交的材料应当真实有效，否则将承担相应的法律责任。
6. 需要按照相关规定接受相关部门的监督检查。

准备好上述资料和要求满足后，可以前往上海市食品药品监督管理局进行办理二类医疗器械备案凭证。具体流程和所需材料可能会因地区不同而有所差异，建议咨询当地相关部门以获取准确信息。