医疗器械广告审查表办理的步骤、详细条件
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | 更新时间 2024-07-07 22:18:47 价格 100元 / 件 企业 生产厂家、经营企业 周期 2周办结 地区 全国均可办理 联系电话 15618467993 联系手机 15618467993 联系人 陈经理 立即询价 |
详细介绍
办理医疗器械广告审查表,需要按照以下步骤和详细条件进行:
步骤:
1. 准备相关材料。包括广告批准文号申请表、广告设计样稿、产品注册证和说明书样稿等。这些材料需要按照相关规定进行准备。
2. 向所在地省级食品药品监督管理部门提出申请,并按照要求填写申请表。
3. 提交申请材料,并等待省级食品药品监督管理部门审核。
4. 省级食品药品监督管理部门在收到申请后,会在5个工作日内对申请材料进行核对,并根据需要,决定是否需要现场核查。
5. 如果材料无误、现场核查也通过,则会在7个工作日内颁发广告批准文号。
详细条件:
1. 提交的申请材料必须真实、合法、有效。
2. 广告内容符合相关法规规定,并且没有违法情形。
3. 医疗器械广告中不得含有与其他企业、品牌医疗器械弄虚作假、疗效对比的内容。
4. 对于同一企业生产的同一品种的多个批次的医疗器械,不得在广告中强调某一批号或系列。
5. 广告中不得使用guojialingdaoren及相关zhengfubumen背书、推荐或使用普通词语,更不能利用患者或者医务人员形象作证明。
以上就是办理医疗器械广告审查表的具体步骤和详细条件,希望能帮助到你。如有疑问,建议咨询专业人士获取帮助。
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