医疗器械广告审查表全国代办费用标准

医疗器械广告审查表全国代办费用标准

医疗器械广告审查是确保广告与实际产品一致，并不会误导消费者的重要程序。

为了顺利开展广告投放工作，以下是医疗器械广告申请的具体要求和办理材料。 

 一、办理要求 

 1.广告主体必须是持有医疗器械产品注册证或备案证的企业或个人，并已依法取得广告发布许可证。 

 2.广告内容必须真实、准确、明确，不得有虚假，不得误导消费者。 

 3.广告的语言、文字、图片、音频、视频等应符合法律法规和技术标准的要求，不得出现夸大、诱导、误导、虚假宣传等不良内容。 

 二、申请材料 

 1.医疗器械广告申请表。 

 2.广告发布许可证、医疗器械产品注册证或备案证的复印件。 

 3.广告内容说明及相关证明材料，如临床试验相关文件、技术标准、产品说明书等。 

 4.广告材料，包括文字、图片、音频、视频等。 

 5.广告制作单位的授权委托书。 

 6.医疗器械广告费的缴纳证明。 

 三、办理流程 

 1.广告主体向当地食品药品监管局提交医疗器械广告申请表及相关材料。 

 2.食品药品监管局对申请材料进行审查。 

 3.审查通过后，食品药品监管局颁发广告发布批件。 

 4.广告主体将广告发布批件和广告材料提交对应的广告发布媒体。 

 5.广告发布媒体审核后，公开发布广告。 

 希望以上介绍能够帮助到需要办理医疗器械广告申请的企业和个人。

为保障广告的合法合规，在广告制作过程中应严格遵守国家法律法规和技术标准，提高广告质量，确保广告效果大化。