办理上海二类医疗器械备案的具体要求和材料如下：

1. 准备相关材料：包括《第二类医疗器械经营备案表》及加盖备案人公章的复印件、营业执照复印件、法定代表人（负责人）身份证复印件、授权委托书（如委托他人办理）等，并签字确认。
2. 确定备案产品：根据自身经营情况，填写备案人基本信息、备案产品信息等。
3. 递交材料：将上述材料递交至上海市相关zhengfubumen，提交完成后等待审核结果。
4. 备案成功：如材料无误，企业将获得二类医疗器械备案，获得备案凭证后可合法经营。

具体要求和材料可能因政策变化而有所不同，建议办理前咨询相关部门，并确保按照Zui新要求提交材料。