二类医疗器械备案代办攻略介绍如下：

* 详细资料。申请备案书、产品风险分析报告、产品技术要求、生产企业资质证明文件、生产环境布局图、人员资质证明文件、生产设备清单等。具体的要求以市场监督管理局下发的通知为准。
* 详细步骤。首先，在线上平台填写并提交二类医疗器械备案申请书和相关资料。其次，提交材料后，市场监督管理局会进行5个工作日的预审。预审通过后，会收到短信或电话通知，预约现场审查时间。审查通过后，会收到加盖专用印章和已现场审查通过的材料。之后便可领取证书。

以上代办步骤可能存在部分地区差异，详细信息请参考当地具体规定。建议在办理前咨询相关部门或专业人士。

以上内容仅供参考，如果还有疑问，建议咨询相关专业人士。